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2024年中國基因治療行業(yè)市場前景預(yù)測研究報告（簡版）

來源：中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布日期：2024-07-11 08:37

基因治療

5.傳奇生物

傳奇生物成立于2014年，是一家早期細胞治療公司。傳奇生物將持續(xù)豐富研發(fā)管線，搭建CAR-T、CAR-NK、CAR-γδT和非基因編輯CAR技術(shù)等多個細胞治療平臺。傳奇生物自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品西達基奧侖賽（CARVYKTI®，又稱cilta-cel）于2022年2月底正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者。

2024年第一季度實現(xiàn)營業(yè)收入0.94億美元，同比增長161.11%；歸母凈利潤虧損0.6億美元。

數(shù)據(jù)來源：中商產(chǎn)業(yè)研究院整理

五、基因治療行業(yè)發(fā)展前景

1.罕見病治療突破帶動行業(yè)發(fā)展
基因治療在罕見病治療方面展現(xiàn)出巨大的潛力。由于罕見病患者群體小、市場需求有限，傳統(tǒng)藥物研發(fā)往往難以獲得足夠的經(jīng)濟回報。而基因治療通過直接針對疾病的遺傳根源進行治療，為這些患者提供了新的治療選擇。隨著技術(shù)的不斷成熟和成本的降低，基因治療有望成為罕見病治療的重要手段。

2.適應(yīng)癥增加為行業(yè)提供市場空間

除了罕見病，基因治療還在不斷拓展其適應(yīng)癥范圍。例如，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域，基因治療已經(jīng)取得了顯著進展，包括治療脊髓性肌萎縮、癲癇、自閉癥等多種疾病。隨著對疾病發(fā)病機制的不斷深入了解，基因治療有望為更多疾病患者帶來希望。

3.技術(shù)創(chuàng)新推動行業(yè)進步

基因編輯技術(shù)是基因治療的核心之一。隨著CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，基因治療在精準性、安全性和有效性方面將得到進一步提升。這些技術(shù)的進步將為基因治療在更多疾病中的應(yīng)用提供可能。

更多資料請參考中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《中國基因治療行業(yè)市場前景及投資機會研究報告》，同時中商產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)情報、行業(yè)研究報告、行業(yè)白皮書、行業(yè)定位證明、商業(yè)計劃書、可行性研究報告、園區(qū)產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)鏈招商圖譜、產(chǎn)業(yè)招商指引、產(chǎn)業(yè)鏈招商考察&推介會等咨詢服務(wù)。