醫(yī)藥中間體實際上就是藥品在合成過程中需要用到的化工原料或者化工產(chǎn)品。這類化工產(chǎn)品，無需取得藥品生產(chǎn)許可證即可在普通的化工廠生產(chǎn)，只要技術(shù)指標(biāo)達(dá)到一定的級別要求，即可用來參與合成，生產(chǎn)藥品。雖然藥品的合成也隸屬于化工類，但是比一般的化工產(chǎn)品要求嚴(yán)格。成藥及原料藥生產(chǎn)廠商需要接受GMP認(rèn)證，而生產(chǎn)中間體的廠家則不需要，因為中間體產(chǎn)品還只是化學(xué)原料的合成與生產(chǎn)，在藥品生產(chǎn)鏈中屬于最基礎(chǔ)和底端的產(chǎn)品，還不能稱之為藥品，因此不需要GMP的認(rèn)證，這也就給中間體生產(chǎn)廠家降低了行業(yè)的準(zhǔn)入門檻。我國醫(yī)藥中間體供大于求現(xiàn)象較為突出，對于出口的依賴度也逐漸增大。但是我國的出口主要集中在維生素C、青霉素、對乙酰氨基酚、檸檬酸及其鹽和酯等大宗產(chǎn)品，這些產(chǎn)品的特點是產(chǎn)品產(chǎn)量巨大，生產(chǎn)企業(yè)較多，市場競爭激烈，產(chǎn)品價格及附加值均偏低，它們的大量生產(chǎn)造成了國內(nèi)醫(yī)藥中間體市場供大于求的局面。高技術(shù)含量的產(chǎn)品仍主要依賴進(jìn)口。而像保護(hù)氨基酸類較高端的醫(yī)藥中間體，國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)中大部分產(chǎn)品品種單一，質(zhì)量不穩(wěn)定，主要是為國外生物制藥公司定制化生產(chǎn)產(chǎn)品。只有一些具有較強(qiáng)研究開發(fā)實力、擁有先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)施及規(guī)?；a(chǎn)經(jīng)驗的企業(yè)才能在競爭中獲取高利潤。近年來，隨著大型跨國制藥公司的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、跨國生產(chǎn)轉(zhuǎn)移以及國際分工進(jìn)一步的細(xì)化，我國已經(jīng)成為醫(yī)藥行業(yè)全球分工中重要的中間體生產(chǎn)基地。醫(yī)藥中間體行業(yè)正在調(diào)整產(chǎn)品策略，最具前景的醫(yī)藥中間體為：核苷類中間體、心血管類中間體、含氟類中間體、雜環(huán)類中間體等。同時，隨著人民生活水平的提高以及科學(xué)技術(shù)突飛猛進(jìn)的發(fā)展，許多醫(yī)藥保健類產(chǎn)品被不斷地研發(fā)出來，造福人類，而醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)依賴于新型高效的醫(yī)藥中間體產(chǎn)品的生產(chǎn)。雖然因為專利的原因，而致使藥廠無法生產(chǎn)一些藥品，但是與之配套的中間體并不存在這個問題，因此，中間體行業(yè)企業(yè)研發(fā)新產(chǎn)品的市場空間與應(yīng)用前景都十分廣闊。

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