中商情報(bào)網(wǎng)訊:醫(yī)藥中間體是醫(yī)藥化工原料至原料藥或藥品這一生產(chǎn)過(guò)程中的一種精細(xì)化工產(chǎn)品,化學(xué)藥物的合成依賴于高質(zhì)量的醫(yī)藥中間體。這種化工產(chǎn)品,不需要藥品的生產(chǎn)許可證,在普通的化工廠即可生產(chǎn),只要達(dá)到一些的級(jí)別,即可用于藥品的合成。
近年來(lái),在中國(guó)關(guān)于醫(yī)藥中間體行業(yè)受到各級(jí)政府的高度重視和國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策的重點(diǎn)支持。國(guó)家出臺(tái)陸續(xù)出臺(tái)了多項(xiàng)政策,鼓勵(lì)醫(yī)藥中間體行業(yè)發(fā)展與創(chuàng)新,《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(2020年修訂)》《藥品注管理辦法(2020年修訂)》《關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》等產(chǎn)業(yè)政策為醫(yī)藥中間體行業(yè)的發(fā)展提供了明確、廣闊的市場(chǎng)前景,為企業(yè)提供了良好的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)環(huán)境。具體情況列示如下:
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