中商情報網(wǎng)訊：2020年4月27日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委頒布了參照國際通行做法新修訂的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，該規(guī)范將于2020年7月1日生效，進一步細化了藥物臨床試驗各方職責(zé)要求，并與ICH技術(shù)指導(dǎo)原則基本要求相一致。經(jīng)過10余年的發(fā)展，我國規(guī)范臨床CRO行業(yè)的法律法規(guī)日益完善。
2018-2020年中國CRO行業(yè)相關(guān)政策一覽表
數(shù)據(jù)來源：中商產(chǎn)業(yè)研究院整理
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